據《麻省理工技術評論》官網近日報道(dào)，美國(guó)一公司公布的新DNA測試技術，能(néng)在新生兒基因中篩查貧血、癫痫和代謝紊亂等193種(zhǒng)遺傳類疾病。

　　在美國(guó)，政府建議進(jìn)行新生兒篩查，檢測至少34種(zhǒng)疾病。現行的标準測試方法，是從嬰兒腳後(hòu)跟抽取一小部分血液樣(yàng)本。而這(zhè)項标價649美元的DNA測試項目可作為一個補充選擇，隻需要從新生兒口腔内取一點唾液即可。

　　開(kāi)發(fā)此項測試技術的美國(guó)公司名為Sema4，其首席執行官艾瑞克·斯查德特說(shuō)，一些父母可能(néng)想要更多關于孩子基因的信息，而标準測試無法提供。有些人要經(jīng)過(guò)好(hǎo)幾年，才能(néng)得到(dào)對(duì)一些遺傳類疾病的正确診斷結果。“如果在一出生就(jiù)能(néng)提前得知罹患常見疾病的幾率，可以更好(hǎo)地了解孩子的健康狀況。我們認為，父母會(huì)竭盡所能(néng)，讓孩子過(guò)上最健康的生活。”

　　據報道(dào)，Sema4使用DNA測序來檢查基因組子集，而非整個基因組，尋找的目标疾病都(dōu)已經(jīng)有一些可用的治療方法。該測試還(hái)分析了這(zhè)些嬰兒在童年時(shí)期會(huì)對(duì)醫生開(kāi)的常見藥有哪些反應。

　　然而，即使檢測出嬰兒基因存在突變，出現症狀也可能(néng)需要數年時(shí)間。有些孩子可能(néng)一輩子攜帶變異基因，而不會(huì)在未來發(fā)展出相應疾病。這(zhè)或許是目前類似的DNA檢測并未成(chéng)為常規項目之一的重要原因。

　　這(zhè)為新生兒DNA檢測提出了一個問題，像這(zhè)樣(yàng)一攬子做這(zhè)麼(me)多疾病篩查，真的是好(hǎo)事(shì)嗎？

　　莎拉·勞倫斯學(xué)院遺傳學(xué)家勞拉·赫徹說(shuō)：“對(duì)于很多家庭來說(shuō)，這(zhè)就(jiù)像打開(kāi)了潘多拉魔盒，不一定讓家長(cháng)和孩子真正受益。”

　　在某些情況下，測試的結果可能(néng)會(huì)導緻父母陷入焦慮和困惑，并給孩子增加了不必要的診斷程序，她說(shuō)：“這(zhè)種(zhǒng)測試將(jiāng)父母置于恐慌之中，因為他們不知道(dào)，如果孩子生病了，是否要做最嚴格的治療。”

      來源：科技日報